体外透皮试验表明，微针对Bru 经皮递药具有极大的促进作用，针尖材料CS、PVP K30可在10 min内溶解并逐渐释放药物，针尖载药微针8 h内药物基本释放完全，这表明CS、PVP K30可作为速溶型微针的材料。当针尖溶解后，背衬材料逐渐软化并溶解释放药物，背衬载药、全载药微针8 h 内的药物累积渗透率均超过50%，48 h的药物累积渗透率均超过90%，Q48 h分别为840.77、1 156.73 μg/cm2，显示出缓释特性。这表明微针通过全载药也可以成功实现药物的有效透皮递送，具有凝胶性质的材料作为背衬层可使药物缓慢释放达到缓释效果，这为毒性药物和给药剂量大、给药次数频繁、半衰期短、生物利用度低的药物的给药方式设计提供了思路。

    笔者在试验过程中发现，使用不同材料作为微针针尖层和背衬层时，针尖层材料的特性会受背衬材料的特性及其所占比例影响，使得微针的外观形态、机械性能和稳定性等发生变化。背衬材料PVA水溶液呈凝胶状，其微针系统的药物缓释效应体现出持续给药效果，可以减慢药物释放的速度，提高释放速度的稳定性 ......