2 方法

    2.1 成品输液稱质量复核管理流程

    成品输液称质量复核管理按照“医嘱标定质量计算(医院信息系统改造)→药师成品输液质量核对→成品分拣复核”的管理模式设计，其具体流程见图1。静脉输液医嘱由溶媒和主药组成，将成品输液中的溶媒、各种主药、输液瓶质量相加即为该静脉输液医嘱的标示量。使用电子天平进行质量称定，使用量筒测量液体体积。

    2.1.1 称定输液外包装质量 取PIVAS常用的4种溶媒(氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和5%、10%葡萄糖注射液)的外包装，称定质量：每种溶媒随机抽选4个批号，每个批号随机选择20个空瓶外包装进行质量称定。其中，50、100 mL溶媒共测定3个品种，合计240个样品;250、500 mL溶媒共测定4个品种，合计320个样品。输液外包装质量见表1。

    2.1.2 计算溶媒密度 每种溶媒随机选取10个批号，每个批号选4瓶产品作为测试对象。密度计算分为两步：先对干燥量筒进行质量称定，得m1;然后将相应规格体积(V)的溶媒倒入量筒中再次称定质量，得m2。某种溶媒平均密度(ρ)计算公式为：ρ=(m2-m1)/V ......