摘要目的：采用HPLC(高效液相)指紋图谱分析研究葛根芩连汤中药物的成分。方法：在指纹图谱研究方法中采用HPLCDAD(高效液相二极管阵列检测器)，HPLC指纹图谱试验色谱条件：进样量为20 μL，色谱柱选择直径5 μm的Ultimate AQ C18柱，柱温30 ℃，流动相A是002 mol/L醋酸铵+03%三乙胺+1%冰醋酸混合而成，最终PH值为43；流动相B是乙腈，流速统一为07 mL/min。检测波长通过预实验不断调整，最终葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素、甘草酸铵和甘草次酸的检查波长为250 nm；黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草苷检测波长为280 nm；余下对照品检测波长为346 nm；并对HPLC精密度试验、重复性试验、稳定性试验、专属性试验、加样回收率试验、线性回归试验等方法学进行严谨性考察，通过比较混合对照品溶液指纹图谱，葛根芩连汤单味药材指纹图谱和葛根芩连汤指纹图谱，分析研究葛根芩连汤中的14个药物成分。结果：1)精密度试验平均相对峰面积RSD为038%，重复性试验平均相对峰面积RSD为114%，稳定性试验平均相对峰面积RSD为103%，专属性试验结果良好。2)14个药物成分线性回归良好，且加样回收试验中平均回收率的范围是9645%～10469%，RSD的范围是为065%～211% ......