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编号:13191076
制作优质HE病理组织切片的要素
http://www.100md.com 2011年2月25日 《中国实用医药》2011年第6期
     【摘要】 目的 制作一张优质的病理组织切片。方法 对病理组织制片过程中出现的问题加以注意及改进。结果 病理组织固定、脱水效果好,制作的组织切片薄,HE染色胞浆分明。

    【关键词】 病理组织;取材;脱水;切片;HE染色

    病理组织石蜡制片技术是病理诊断的基础,制片质量的好坏是指导医师作出准确诊断的重要保证。常规石蜡制片一般经过取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色、封片等一系列的步骤,一个步骤做不好都会影响组织切片的质量。本文就我们科在日常工作中各步骤可出现的问题总结出一些经验和体会,现介绍如下。

    1 材料

    1.1 各类病理组织标本

    1.2 仪器 SHANDON-Thermo全封闭式组织处理机、包埋机、切片机。

    1.3 试剂 10%福尔马林、AAF固定液、梯度酒精、二甲苯、石蜡(58~60℃)、苏木素、伊红

    2 方法

    2.1 取材 临床医师切取标本后,应尽快将标本置于10%福尔马林液内固定,固定液量为4~5倍于标本体积,也可达到15~20倍。对较大的标本应切开固定,切开厚度为1 cm左右,为保存标本的原有大体形态,切开时最好不要完全断开。固定时间应视标本大小而定,小标本应不少于4 h,大标本应不少于8 h。取材组织面积为2 cm×1.5 cm,厚度不超过0.3 cm,骨组织或钙化组织需先经10%硝酸水溶液脱钙至针刺入无阻力感后再取材。

    2.2 脱水 标本放入全封闭式组织处理机后,AAF固定液1 h→80%酒精30 min→90%酒精30 min→95%酒精Ⅰ1 h→95%酒精Ⅱ1 h→无水乙醇Ⅰ1 h→无水乙醇Ⅱ1 h→无水乙醇Ⅲ1.5 h→二甲苯Ⅰ30 min→二甲苯Ⅱ1 h→石蜡Ⅰ30 min→石蜡Ⅱ30 min→石蜡Ⅲ1 h→石蜡Ⅳ1.5 h ......

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