3 CXCR7与肿瘤

    3. 1 CXCR7 促进肿瘤细胞侵袭和迁移 有研究提示[11]， 在CXCR7过表达的胰腺癌细胞株BxPC-3及Capan-1中， 其迁移和侵袭性较对照组明显增强， 同时伴有哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、4E结合蛋白1(4EBP1)和p70S6激酶(p70S6K)蛋白磷酸化水平的上升， 而当下调细胞株中CXCR7的表达时， 会出现相反的结果;同时以不同浓度的CXCL12处理胰腺癌细胞株时， 会出现CXCR7的表达随其细胞的迁移和侵袭性增强而表达上调， 同时也会伴有mTOR、4EBP1和P70S6K蛋白磷酸化水平表达上调。CXCR7在多种癌症组织中高表达， 国外一项关于膀胱癌的研究显示[12]， 相对于正常的膀胱组织， CXCR7在癌组织中呈现出高表达， 并且随着肿瘤分级的增高， CXCR7在组织中的表达量也随之上升。质粒转染实验显示， 在低表达CXCR7的膀胱癌细胞株中转染CXCR7质粒， CXCR7的增殖及侵袭性明显加强， 表明CXCR7可降低细胞的凋亡， 并且可促进细胞迁移能力。吕梦琴[13]通过免疫组化研究方法研究了CXCR7与卵巢癌间的关系， 其潜在作用机制可能是通过阻断CXCL12诱导的ERK1/2磷酸化从而抑制癌细胞的侵袭和迁移能力。另有研究[14]

    CXCR7在宫颈癌细胞SiHa细胞株中的作用中 ......