改良DCF方案与XELOX方案对晚期胃癌的临床效果观察(2)
2.2两组疗效评价的比较
2.2.1近期疗效 化疗2周期后，DCF组RR为35.3%，DCR为76.5%，包括CR 3例，PR 9例，SD 14例，PD 8例；XELOX组RR为34.8%，DCR为73.9%，包括CR 2例，PR 6例，SD 9例，PD 4例。DCF组RR、DCR均高于XELOX组，差异无统计学意义(P>0.05)。
2.2.2 远期疗效 远期疗效以中位无进展生存期(PFS)评定，为治疗开始至病变进展或患者死亡的时间。DCF组中位PFS为8.6个月，XELOX组中位PFS为8.5个月，差异无统计学意义(P>0.05)，且进行Log-rank法化疗单因素显著性检验，差异无统计学意义(P>0.05)(图1、表3)。
2.3 两组患者药品不良反应的比较
两组患者主要毒副反应包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和手足综合征等，多数以Ⅰ～Ⅱ级为主，少数为Ⅲ～Ⅳ级。其中DCF组Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制及胃肠道反应高于XELOX组；而XELOX组Ⅲ～Ⅳ级神经毒性和手足综合征高于DCF组 ......
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2.2.1近期疗效 化疗2周期后，DCF组RR为35.3%，DCR为76.5%，包括CR 3例，PR 9例，SD 14例，PD 8例；XELOX组RR为34.8%，DCR为73.9%，包括CR 2例，PR 6例，SD 9例，PD 4例。DCF组RR、DCR均高于XELOX组，差异无统计学意义(P>0.05)。
2.2.2 远期疗效 远期疗效以中位无进展生存期(PFS)评定，为治疗开始至病变进展或患者死亡的时间。DCF组中位PFS为8.6个月，XELOX组中位PFS为8.5个月，差异无统计学意义(P>0.05)，且进行Log-rank法化疗单因素显著性检验，差异无统计学意义(P>0.05)(图1、表3)。
2.3 两组患者药品不良反应的比较
两组患者主要毒副反应包括骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和手足综合征等，多数以Ⅰ～Ⅱ级为主，少数为Ⅲ～Ⅳ级。其中DCF组Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制及胃肠道反应高于XELOX组；而XELOX组Ⅲ～Ⅳ级神经毒性和手足综合征高于DCF组 ......
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