[摘要]目的 探讨大鼠脑损伤联合他克莫司促进坐骨神经再生的效果。方法 选取180只SD大鼠，随机分为4组，每组各45只，按照颅脑损伤模型(Feeney法)和坐骨神经损伤模型(Sunderland V型)造模，A1组：颅脑损伤合并坐骨神经损伤联合应用他克莫司;A2组：颅脑损伤合并坐骨神经损伤联合应用生理盐水;B1组：单纯坐骨神经损伤联合应用他克莫司;B2组：单纯坐骨神经损伤联合应用生理盐水。造模后第4、8、12周，测定坐骨神经指数(SFI)、腓肠肌恢复率，进行神经组织Masson染色;造模后第8、12周观察脊髓神经元辣根过氧化物(HRP)的逆行示踪标记。结果 造模后第4周，A1组与A2组、B1组与B2组的SFI比较，差异无统计学意义(P>0.05);造模后第4周，A1、A2组的SFI均优于B1、B2组，差异有统计学意义(P<0.01);造模后第8、12周，A2组与B1组的SFI比较，差异无统计学意义(P>0.05);造模后第8、12周，A1组的SFI优于A2、B1、B2组，A2、B1组的SFI均优于B2组，差异有统计学意义(P<0.01);4周后，各组大鼠的SFI逐渐升高(P<0.01)。造模后第4周，A2、B1、B2组的腓肠肌恢复率比较，差异无统计学意义(P>0.05);A1组造模后第4周的腓肠肌恢复率高于A2、B1、B2组，差异有统计学意义(P<0.01);造模后第8、12周，A1、A2、B1组的腓肠肌恢复率均明显高于B2组，差异有统计学意义(P<0.01);造模后第8、12周，A1组与A2组的腓肠肌恢复率比较，差异无统计学意义(P>0.05);A1、A2组造模后第8周的腓肠肌恢复率均高于B1组，差异有统计学意义(P<0.01);造模后第12周，A1组的腓肠肌恢复率高于B1组，差异有统计学意义(P<0.01);A2組与B1组造模后第12周的腓肠肌恢复率比较，差异无统计学意义(P>0.05);4周后 ......