1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2017年5月～2019年3月我院治疗的100例少弱精症患者，依据随机对照原则分为两组，每组各50例。观察组中，年龄25～41岁，平均(33.79±7.45)岁;病程1～6年，平均(2.88±0.39)年;原发性19例，继发性31例;少精子症27例，弱精子症23例。对照组中，年龄25～40岁，平均(34.16±7.88)岁;病程1～6年，平均(2.76±0.42)年;原发性20例，继发性30例;少精子症26例，弱精子症24例。两组的年龄、病程等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核批准，所有患者知情同意，签署知情同意书。

    1.2纳入及排除标准

    纳入标准：符合少弱精子症诊断标准[6]，精子浓度<20×106/ml，A+B级精子<50%，精子活动率<60%;正常未避孕性生活>1年伴侣未受孕;伴侣生殖功能正常。排除标准：精液白细胞>1×106/ml;生殖激素水平异常者;肝肾功能不全者。

    1.3方法

    对照组给予左卡尼汀口服液(东北制药集团沈阳第一制药有限公司;生产批号：181140;国药准字：H19990372;1 g∶10 ml)治疗 ......