1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2018年1月～2020年1月我院收治的60例癌性疼痛患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组中，男16例，女14例;年龄35～84岁，平均(61±7.3)岁;轻度疼痛6例，中度疼痛16例，重度疼痛8例。对照组中，男15例，女15例;年龄36～85岁，平均(60±7.5)岁;轻度疼痛6例，中度疼痛17例，重度疼痛7例。两组患者的性别、年龄及疼痛程度等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究通过我院医学伦理委员会批准，参与研究的所有患者均签署知情同意书。

    纳入标准：①所有肿瘤患者均有明确病理诊断或影像学诊断;②明确为癌性疼痛，依据疼痛数字评分法(NRS)≥4分;③年龄35～85岁，男女不限;④预计患者的生存期在3个月以上，依从性较好，智力及精神正常，对一般状况及自身疼痛有判断能力，并能配合进行研究。

    排除标准：①同时伴有局部皮肤红肿、溃疡者;②伴有严重肝肾功能不全者;③各种非癌症所引起疼痛者。

    1.2方法

    对照组患者予以硫酸吗啡缓释片(商品名：美施康定;北京萌蒂制药有限公司;国药准字H10980263，规格：10 mg/片;生产批号：1701263、1904201) ......